什么叫肌张力障碍？

肌张力障碍为一种不自主性，持续性或间断性肌肉收缩引起的扭曲、重复动作或异常姿势综合征，本质上是主动肌与拮抗肌收缩不协调或过度收缩引起异常动作和姿势性障碍。

肌张力障碍疾病谱复杂，根据病因、年龄及症状分布分为不同类型。⑴按疾病原因分类：原发性（包括单纯原发性、叠加性原发性和发作性原发性肌张力障碍）、遗传变性和继发性（或其他系统性疾病相关）。随着原发性肌张力障碍遗传因素的阐明，据基因连锁定位的先后顺序，将遗传因素导致的肌张力障碍命名为DYTn，目前已明确27种亚型，即DYT1-27。⑵按发病年龄分类：早发型（≤26岁）、晚发型（>26岁）。⑶按症状分布分类：局灶性、节段性、多灶性、偏身性、全身性等。任意一种单一临床分类方法均不能满足肌张力障碍基础与临床研究的需要。因此，目前一般结合临床特征和病因两个主体进行分类，指导诊断与治疗及开展后续研究。

肌张力障碍可归属于中医的“痉证”、“风搐”、“筋惕肉瞤”、“瘛瘲”等病症范畴，主要是由于气血不足，筋脉失于濡养，血虚生风，虚风上犯清窍，气血流行失常所致。

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