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进行性肌营养不良症呈慢性进行性发病，多起病儿童及青少年期。临床特征是四肢近端肌肉缓慢出现进行性无力和萎缩，多从近端开始，呈对称性，由于萎缩肌肉的特征性分布而表现肌病面容，翼状肩及鸭步，常与假性肥大并存，面肌萎缩明显者呈特殊的“肌病面容”表情淡漠，口眼闭合无力，嘴唇因口轮匝肌的假性肥大而显行增厚而微翘(猫脸)。不能蹙眉、皱额、鼓气等。肩胛带肌受累以冈上肌、冈下肌、菱形肌、前锯肌为显着。检查时可发现垂肩，“翼状肩”和“游离肩”。上肢以三角肌、肱二头肌、肱挠肌受累多见，最早症状常为上臂抬举无力，以骨盆带肌肉萎缩无力为主，初起表现为行走笨拙，易跌倒，登楼梯及起立有困难，逐渐表现为走路时腰椎前凸，腹曹洪麟 住院医师 2018-07-28 19:16:20
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进行性肌营养不良症呈慢性进行性发病，多起病儿童及青少年期。临床特征是四肢近端肌肉缓慢出现进行性无力和萎缩，多从近端开始，呈对称性，由于萎缩肌肉的特征性分布而表现肌病面容，翼状肩及鸭步，常与假性肥大并存，面肌萎缩明显者呈特殊的“肌病面容”表情淡漠，口眼闭合无力，嘴唇因口轮匝肌的假性肥大而显行增厚而微翘(猫脸)。不能蹙眉、皱额、鼓气等。肩胛带肌受累以冈上肌、冈下肌、菱形肌、前锯肌为显着。检查时可发现垂肩，“翼状肩”和“游离肩”。上肢以三角肌、肱二头肌、肱挠肌受累多见，最早症状常为上臂抬举无力，以骨盆带肌肉萎缩无力为主，初起表现为行走笨拙，易跌倒，登楼梯及起立有困难，逐渐表现为走路时腰椎前凸，腹曹洪麟 住院医师 2018-08-12 20:17:03
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的充血，子宫渐渐膨胀，有些女性的子宫甚至会胀大一倍左右，高潮释放后子宫的肿胀状态在10-20分钟内消退。性爱的益处完整和谐的性爱，有很多好处，比如增强心肺功能，增强免疫能力，缓解女性经前期不适，治疗疼痛，延缓衰老、保持头脑年轻、消除失眠，促进精神健康等。为什么会痛？腺肌病的美女们就没有那么幸运，性生活成了她们难以言说的痛。为什么腺肌症患者性生活会痛呢？原因如下：第一、腺肌病患者子宫肌层有侵入的内膜组织，让子宫扩张、运动受限，正常性生活时候的子宫会发生充血肿胀以及子宫节律性收缩，导致牵扯、斯拉疼痛。 第二、腺肌病患者部分伴有卵巢、盆腔、腹壁、直肠陷凹、子宫骶骨韧带等部位内膜异位，性生活的充血徐锋 副主任医师 2018-08-24 11:15:39
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肌病为肌肉的原发性结构或功能性病变。故中枢神经系统（CNS）、下运动神经元、末梢神经及神经肌肉接头处疾病所致继发性肌软弱，皆包括在内。 肌病表现，生后即出现全身肌张力低下，运动发育延迟，轻者行走不稳，重者全身松软呼吸困难而死亡。常伴先天性骨发育异常如高腭弓、髋关节脱位等。肌活检电镜和组化检查可助诊断。肉眼可见受累骨胳肌色泽较苍白，质软而脆。镜下早期可见灶性坏死，肌纤维粗细显着不等，有肌纤维分裂。肌纤维内横纹消失，有空泡形成，玻璃样变性和颗粒变性。肌粒增多增大，并含有核仁，提示肌纤维有不完全增生。晚期肌纤维普遍萎缩，并有大量脂肪组织沉积和结缔组织增生。电镜下可见基底膜皱褶，肌丝破坏王卓尔 主任医师 2017-04-08 10:02:22
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肌病风险提供了新的实证。郑州大学第二附属医院心血管内科张强 ■MRSE，他汀前进道路上的羁绊 目前已知他汀除抑制胆固醇合成外，还具有抗炎、抗血栓形成作用，能够显著降低心脑血管事件；即使对胆固醇水平正常者，他汀仍可发挥心血管保护作用。荟萃分析证实，他汀每治疗1000例患者，可减少心血管事件37例。全世界大约有2500万患者接受他汀治疗。其中5%～10%的患者，即约125万～250万患者可出现MRSE，因MRSE活动严重受限而卧床或不能工作，从而退出他汀治疗的占4%。 MRSE包括肌痛、肌炎、肌病、横纹肌溶解。肌痛表现为肌肉疼痛或无力，不伴肌酸激酶（CK）升高；肌炎既有肌肉症状又有CK轻度升高张强 主任医师 2019-03-04 14:52:07
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酒精室间隔消融术对药物难治性肥厚性梗阻型心肌病患者生存的影响尚不清楚。本研究旨在比较肥厚性梗阻型心肌病患者接受酒精室间隔消融术治疗和保守治疗后的生存率。 本研究连续入选了274名药物难治性肥厚性梗阻型心肌病患者。其中，酒精室间隔消融术组229人，保守组45人。主要终点事件是全因死亡和成功心肺复苏。经过中位数4.3年的随访，酒精室间隔消融术组13名（5.7%）患者发生主要终点事件，保守治疗组8名（17.8%）患者发生主要终点事件。酒精室间隔消融术组5年和10年生存率为94.5%和93.0%。显著高于保守治疗组（78.3%和72.2%，log-rank p = 0.009）。主要终点事件的独立樊朝美 主任医师 2020-12-08 16:57:21
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以上两种疾病都属于罕见疾病，全世界范围内的报道也不多。Ullrich先天性肌营养不良（Ullrich Congenital Muscular Dystrophy，UCMD）和Bethlem肌病（北京协和医院神经科戴毅Bethlem Myopathy，BM）是由同一组基因发生变异引起，这组基因编码VI型胶原（Collagen VI），共有三个基因Col6A1，Col6A2，Col6A3，加起来有上百个外显子。UCMD病情重，出生就有临床表现，进展较快，10余岁就会出现呼吸困难。而BM病情轻，通常不影响寿命。UCMD为常染色体隐性遗传，也就是说两个姐妹染色单体的VI型胶原基因都出现问题，所以导致戴毅 副主任医师 2018-10-12 15:30:27
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长时间不运动或很少运动，导致肌肉退化而出现萎缩。 其中，神经源性肌萎缩和肌源性肌萎缩是临床上常需要鉴别的疾病之一，除了借助患者症状、体征、血肌酸激酶等来鉴别，肌电图是鉴别两者的有力工具。 对于神经源性肌萎缩，针极肌电图表现为异常自发单位可有可无，运动单位电位时限增宽、波幅增高、位相增多，募集减少; 然而，对于典型肌源性肌萎缩，针极肌电图表现为异常自发电位可有可无，运动单位电位时限缩短、波幅降低、位相增多，可出现早募集现象。 当然，对于部分慢性肌病患者，也可出现宽时限、高波幅的运动单位电位，但同时一定夹杂有窄时限、低波幅的运动单位电位，此时需要肌电图医生仔细鉴别。 因此，当我们出现肌肉萎缩俞丽云 健康号 2017-06-16 16:39:01
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根据1972年Bird的定义，Levy等发现三分之一的腺肌病患者是无症状的，而出现症状时，这些组织学特点又是非特异性的，以至于很多学者认为腺肌病和内异症是两种不同的疾病。内异症的女性多为未产，更加年轻，家族史更明确．多在腹腔镜不孕诊断时发现；腺肌病和引产史有关，初潮早且月经周期短。这些观察的差异可能和诊断的方法学有关。有定义腺肌病中的异位内膜应在内膜基底层以下1个低倍视野的深度，其他定义还包括病灶位于内膜基底层以下25%的内膜深度，或腺体延伸至内膜层以下1-3mm，最小浸润深度至今尚没有统一定义，但大部分研究都应用基底层以下2.5mm的界值。此前只能通过子宫标本的组织学获得腺肌病的诊断麻亚茜 主任医师 2017-11-27 09:53:20
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子宫腺肌病（简称腺肌病）是指子宫内膜腺体及间质出现在子宫肌层组织中，在激素的影响下，异位的子宫内膜组织引起周围子宫肌层出血、肥大和增生，导致子宫弥漫性增大。子宫腺肌病是一种女性常见病，不同报道中其发生率在5-70%。子宫腺肌病患者的主要症状为月经量增多和痛经，约80%的腺肌病患者年龄在40岁以上，有症状的患者中50%经量过多，30%合并痛经，20%不规则出血，其他不常见的症状包括性交痛和慢性盆腔痛。越来越多的研究提示子宫腺肌病可能与不孕有关，对女性生育有负面影响，原因可能是腺肌病改变了子宫肌层结构和宫腔环境，影响子宫蠕动，导致胚胎种植失败；腺肌病中和胚胎种植相关的一些细胞因子的异常也可能影响王姝 副主任医师 2020-06-18 20:36:14
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