找到2,593条结果
-
肌张力障碍是一个总称，具体描述是主动肌与拮抗肌收缩不协调或过度收缩引起的以肌张力异常的动作和姿势为特征的运动障碍综合征。根据肌张力障碍发生的部位不同，有局限性的、节段性的、偏身性的和全身性的。局限性肌张力障碍包括有痉挛性斜颈、眼睑痉挛、口下颌肌张力障碍、书写痉挛等。节段性肌张力障碍有常见为梅杰氏综合征。全身性肌张力障碍常见为扭转痉挛、亨廷顿舞蹈症。肌张力障碍根据原因分类为原发的和继发性的，原发性的多与遗传有关系。继发性累及较多，包括一大组疾病，凡是累及新纹状体、旧纹状体、丘脑、篮斑、脑干网状结构等处的病变，菊科引发肌张力障碍症状出现。那么患上肌张力障碍后怎么治疗呢？我们来看下面这位患者的治疗王学廉 主任医师 2019-06-10 17:27:02
-
特发性震颤患者存在肌张力障碍者占6%~47%。姿势性震颤在肌张力障碍中也很普通，特别是书写痉挛。而在肌张力障碍中，有7%~23%伴发特发性震颤。痉挛性斜颈常伴有头部和躯干震颤表现。2022-10-06 09:37:54
-
治疗后，症状未见明显改善，后症状加重，出现左脚内翻，前往另一家医院就诊，给予治疗后症状改善不明显；1年前去医院就诊时，诊断为“帕金森病”，口服美多芭 半片3次/日，症状未见明显改善，一周后加服至1片，症状稍有变化，后加服金刚烷胺片1片，症状未见明显变化，后症状进一步加重，起床翻身困难。于是再次前往医院就诊，诊断为“躯体化感觉障碍”，口服舍曲林1片，1次/日，症状未见明显变化，为求进一步治疗，今来我院门诊就诊，门诊以“多巴胺反应性肌张力障碍”收入院。病后一般情况可，起床翻身困难，可站立行走。四肢肌张力稍增高，指鼻试验缓慢，食中指敲击实验笨拙，左侧显著，左侧肢体可见运动性震颤。肌肉痉挛性收缩，动作如王学廉 主任医师 2019-03-11 17:16:50
-
两年，肉毒素就没什么效果了。3.有的患者吃药、打肉毒素都没什么效果，该怎么办？能不能手术？很多人以为肌张力障碍只是神经内科的病，怎么还需要做手术呢？要想知道手术为什么能治疗肌张力障碍，先来看看肌张力障碍是怎么发生的？人的任何一个动作，比如眨眼、甩胳膊、写字等，都是由许多块肌肉共同协调运动来完成的，大脑里有个运动环路来控制这些肌肉运动，如果这个运动环路出现问题，肌肉的运动会有协调障碍，会出现各种别扭的动作，手术就是通过神经调控的方式来修复这个环路，或者防止运动环路错误指挥。4.肌张力障碍手术方式有哪些？不同类型、不同严重程度的患者如何选择？脑部核团毁损术：这是比较传统的一种破坏性手术，对单侧发病或孙成彦 副主任医师 2017-10-10 08:56:58
-
肌张力障碍是一种以持续性或间歇性肌肉收缩导致异常运动或异常姿势为特征的运动障碍性疾病，常具有重复性，有扭曲动作(面部扭曲导致表情怪异，肢体、躯干扭曲导致姿势异常)，其震颤属于姿势性震颤(与帕金森病的静止性震颤不同)。根据病因，肌张力障碍可分为原发性和继发性。原发性肌张力障碍与遗传有关。继发性肌张力障碍包含一大组疾病，有的是遗传性和变性疾病(如肝豆状核变性，亨廷顿舞蹈病等)引起的，有的是由外源性要素致使的(如外伤、感染、药物诱发等)。根据肌张力障碍的发作部位，可分为局限性、节段性、偏身性和全身性。一般来说，发病年纪越早，表现也许越严峻，涉及身体别的部位的也许性也越大。发病年纪越大，肌张力障碍越上海赫尔森康复医院 健康号 2019-10-22 09:42:32
-
李某，47岁，于1年前无明显诱因出现咂嘴动作，后又出现了头颈部及下颌部肌肉不自主抽动，主要表现为摇头及下颌不自主鼓动，前往医院就诊，诊断为“轻度抑郁”，给予药物治疗（具体药物不明），症状稍有好转，后症状加重，伴有头颈部疼痛，胸闷气短，呼吸困难，前往医院就诊，诊断为“肌张力障碍”，给予口服丙戊酸钠缓释片、氟哌啶醇、巴氯芬、盐酸硫必利等药物治疗后，症状均未见明显改善。期间就诊过多家医院，并行康复理疗等治疗，症状均未见明显改善，为求进一步治疗，今来我院门诊就诊，门诊以“肌张力障碍”收入院。病后大小便正常，睡眠差。局限性肌张力障碍包括有痉挛性斜颈、眼睑痉挛、口下颌肌张力障碍、书写痉挛等。节段性王学廉 主任医师 2020-03-30 17:57:18
-
一、肌张力障碍的概念 2013年，国际肌张力障碍医学研究基金会顾问委员会将肌张力障碍定义为运动障碍性病变，其特征是持续性或间歇性肌肉收缩，可引起异常运动或/和姿势，常常重复出现，肌张力障碍性运动一般有其固定的模式，有扭曲动作，并且可能呈震颤性。肌张力障碍常常因随意动作而启动或加重，且伴随有溢出的肌肉激活。肌张力障碍的临床症状学特点： 肌张力障碍肌肉收缩时间相对较长（与肌阵挛和舞蹈病相比）； 同时存在主动肌和拮抗肌的共同收缩，其结果为受累肢体的扭曲（面部肌肉收缩多无扭曲表现）； 多为同一组肌群的持续收缩（模式化运动）。肌张力障碍的分型和分类： 按照起病年龄分型：早发型：≤26岁；晚发型：26岁熊南翔 主任医师 2019-03-05 22:16:01
-
肌张力出问题了就会出现，第-姿势不能够保持,不能稳定,姿势异常。第二出现不自主的活动。肌张力出现障碍了,就会出现这两个症状。在临床上,肌张力障碍-般分为两种,-般情况下，一种叫做全身性肌张力障碍，就是全身肌张力都有障碍,这种情况见于脑瘫,比如说一氧化碳中毒,或者是其它的脑炎等等,会引起全身的肌张力障碍。加薇mzb174 2021-09-17 15:34:38
-
问：什么时候做手术比较好？一定要等到吃药、打肉毒素都无效才能手术吗？答：一旦诊断为肌张力障碍，还是建议先吃药、打肉毒素，看看效果。如果没有效果，或者过段时间后出现了耐药，才考虑手术。毕竟手术有风险，不建议一确诊就做手术。问：一般吃药、打肉毒素多久还治不好，就建议手术了？答：如果吃药几个星期都没效，可以就换一种药，几大类药物都试一下，也可以尝试打肉毒素。尽可能先找找一些内科的治疗办法，尝试完这些治疗方法，差不多要一两年。要是都没有理想的效果，就要尽早手术了。毕竟异常的姿势维持时间太久了就会导致肌肉、骨骼变形。问：什么程度和类型的肌张力障碍患者适合做手术？答：原发性肌张力障碍做手术的效果都比较好王学廉 主任医师 2016-09-27 16:14:56
-
肌张力障碍为一种不自主性，持续性或间断性肌肉收缩引起的扭曲、重复动作或异常姿势综合征，本质上是主动肌与拮抗肌收缩不协调或过度收缩引起异常动作和姿势性障碍。肌张力障碍疾病谱复杂，根据病因、年龄及症状分布分为不同类型。⑴按疾病原因分类：原发性（包括单纯原发性、叠加性原发性和发作性原发性肌张力障碍）、遗传变性和继发性（或其他系统性疾病相关）。随着原发性肌张力障碍遗传因素的阐明，据基因连锁定位的先后顺序，将遗传因素导致的肌张力障碍命名为DYTn，目前已明确27种亚型，即DYT1-27。⑵按发病年龄分类：早发型（≤26岁）、晚发型（26岁）。⑶按症状分布分类：局灶性、节段性、多灶性、偏身性、全身性等黄世敬 主任医师 2018-10-05 11:45:05
浙公网安备
33010902000463号
